自從2019年12月1日《中華人民共和國藥品管理法》修訂實施以來，《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《藥品注冊管理辦法》兩部新的法規(guī)也于2020年7月1日正式實施。隨著新法規(guī)的相繼出臺，也體現(xiàn)了國家藥監(jiān)部門對藥品質(zhì)量管理的高度重視，始終將人民大眾健康放于首位的決心。

華威藥業(yè)自成立以來，始終將“質(zhì)量第一、用戶至上”作為企業(yè)的立企之本，在藥品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售各環(huán)節(jié)緊緊圍繞藥品法規(guī)要求，嚴格把關(guān)，確保藥品安全零缺陷。公司領(lǐng)導高度重視員工的培養(yǎng)與培訓，每年組織內(nèi)外部培訓多達百余場次。自新藥品法規(guī)草案征求意見至正式實施期間，公司多次通過內(nèi)部培訓學習會、研討會等各種方式研究新法規(guī)的落實部署。2020年7月開始，開展全員全方位培訓教育，確保全員對新法規(guī)做到應知應會，并落實到日常工作中，保證藥品生產(chǎn)過程安全、可控。

培訓過程中，大家專心聽講，認真做筆記。對于疑惑和問題積極討論、踴躍發(fā)言，課堂氣氛高漲。為驗證培訓效果，課后還組織了培訓評估，參訓人員均取得了優(yōu)異的成績。

通過對藥品法規(guī)知識的全面培訓，使參訓人員對新的法規(guī)有了更深入的了解，參照現(xiàn)行的法規(guī)要求及時完善企業(yè)內(nèi)部管理規(guī)程和操作規(guī)范，切實將法規(guī)要求落實到實際工作中去。